我们的故事


我将我的女儿榛树抱在怀里的那一刻,我知道她来了一些额外的东西。她有一个故事要讲,一堂课要教。我承认,一开始我们只是对自己很少了解的东西而苦苦挣扎。我们感到害怕,困惑和不确定。我们感到孤独。淡褐色是我们的力量。在过去的六年中,每天我们都比一生的经历学到了更多关于爱和接纳的知识。我们已经适应差异,我们目睹了实现并独立的决心,不仅是观看榛树,而且是与所有拥有额外染色体的朋友。

我们很幸运能与我们社区以及全球其他许多患有唐氏综合症的人及其家人结识。与我们所有患有唐氏综合症的朋友保持一致的一件事就是,他们都以自己独特的独特方式有能力,值得和成功。与他人共享此信息和灵感是我们成立该基金会的主要原因之一。

随着我们的第二个女儿诺拉(Nola)的出生,包容的信息变得更加清晰。当我们设想到这样的世界时,她所处的世界看起来总是多样化的。我们知道,为她提供与孩子和各种能力的人见面并结识朋友的机会,将开始塑造她对我们世界以及世界所构成的独特性的看法。接受在熟悉,理解和教育中有着深厚的渊源,因此我们迈出了迈向这一基础的第一步。